پاورپوینت پتانسیل آللوپاتیکی غلات زمستانه و تاثیر مالچ گیاهان پوششی روی کنترل علفهای هرز گراس و نمو ذرت (pptx) 59 اسلاید
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید: 59 اسلاید
قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :
عنوان
پتانسیل آللوپاتیکی غلات زمستانه و تأثیر مالچ گیاهان پوششی روی کنترل علفهای هرز گراس و نمو ذرت
مقدمه
علف هرز سوروف و ارزن(دم روباهی) جزء سمج ترین و خطر ناکترین علف های هرز در جهان محسوب می شوند.(Holm
et al.,1977)
بعلاوه سوروف جزء علف های هرز سمج در یونان و مشکل جدی در مزارع ذرت در انتاریو می باشد.Bosnic and Swanton.,1977))
گیاهان پوششی مثل لگوم ها، باعث کنترل علف های هرز و افزایش عملکرد دانه می شوند.گیاهانی مثل چاودار باعث کاهش معنی داری در تراکم و بیوماس گونه های مختلف علف هرز در مزارع ذرت و سویا می شود. (Teasdale et al.,1991;Liebl et al .,1992)
مطالعات قبل حاکی از آن است که مالچ گیاه پوششی (چاودار)
قابلیت کنترل علف های هرز را دارد و روی عملکرد محصول مؤثر
هستند،اما اطلاعات کمی در زمینه تأثیر مالچ پوششی تریتیکاله و جو
روی نمو محصول و کنترل علف های هرز موجود می باشد
(Barnes and Putnam,1983;Moore et al,1994.
موضوع این تحقیق اولا" بررسی توانایی آللوپاتیکی 3 جمعیت چاودار ،6 رقم تریتیکاله و 2 رقم جو
دوما"برآورد تأثیر گیاهان پوششی روی نمو ذرت و استقرارو بیوماس دو علف هرز یکساله
سوروف Echinochloa crus-galli
دم روباهی Setaria verticillata
آزمایشات مزرعه برای مطالعه تأثیر سه جمعیت
چاودار Albania;Germany;Greece
6 رقم تریتیکاله Thisivi; Niovi, Vronti,Catria, Vritto,Artemis
دو رقم جوAthinaida, Thessaloniki
تأثیر گیاهان پوششی روی ظهور و رشد علف های هرز
سوروف(Echinochloa crus-gali )
دم روباهیSetaria verticillata)
و ذرت اجرا شد
مواد و روش:
منشأ 3 جمعیت چاودار از آلبانیا، آلمان ویونان بود.همچنین 6 رقم تریتیکاله و 2 رقم جو از یونان در مرحله شروع ساقه دهی برداشت شده بود. گیاهان پس از برداشت به قطعات 5 سانتی متری تقسیم شدند و در آون در دمای 70 درجه برای مدت 48 ساعت خشک شدند و پس از پودر کردن از الک عبور داده شدند.
برای تهیه عصاره ها از بشرهای شیشه ای 400 میلی لیتر به اضافه 4-8 گرم از هر نمونه گیاهی در 400 میلی لیتر آب مقطر حل شده در shaker به مدت 4 ساعت با دور 200 rpm قرار داده شد، برای هر ماده و دو غلظت 2و4% سه بشر استفاده شد. محلول ها از 4 لایه پارچه عبور داده شد وسپس داخل سانتریفوژ با دور 3100 rpm برای مدت یک ساعت قرار داده شد، و از کاغذ صافی (واتمن) عبور داده شده و عصاره ها در دمای کمتر از 5 درجه تا زمان آزمایش نگهداری شد.
